Tetrazine-PEG-SH 四嗪-聚乙二醇-巯基/硫醇的化学反应原理
Tetrazine-PEG-SH 的反应活性源于四嗪与 TCO 的快速点击反应及巯基的多功能性:
四嗪 - TCO 反应
反应机制:四嗪与 TCO 通过逆电子需求 Diels-Alder 反应生成二氢哒嗪中间体,继而分解释放氮气,形成稳定偶联产物。该反应无需催化剂,且在生理条件下迅速完成(数秒至数分钟)。
应用场景:在活体成像中,Tetrazine-PEG-SH 可与预先注射的 TCO 修饰抗体快速偶联,实现肿瘤的实时可视化。
巯基的化学反应
硫醇 - 烯烃点击化学:与马来酰亚胺、丙烯酸酯通过迈克尔加成反应形成硫醚键,用于偶联药物、荧光染料等。例如,将 Tetrazine-PEG-SH 与 Mal - 阿霉素偶联,构建前药分子。
二硫键形成:在氧化剂(如氧气、DTNB)存在下,巯基氧化形成二硫键,可用于制备响应性纳米颗粒(如谷胱甘肽响应型药物载体)。
展开剩余55%金属结合:与金、银等金属表面形成强配位键,用于修饰金属纳米材料(如金纳米棒)。
名称:Tetrazine-PEG-SH 四嗪-聚乙二醇-巯基/硫醇
用途:科研
状态:固体/粉末/溶液
纯度:95%+
规格:mg/g
厂家:齐岳生物
产品:
聚谷氨酸共聚物PGA-PLGA PGA-PCL PGA-PLA
聚合物PLGA/PLA包裹低毒Ag2S量子点装载药物分子
聚乳酸-聚苯丙氨酸 PLA-PPHE
聚乳酸-聚谷氨酸 PLA-PLG
聚乳酸-聚三亚甲基碳酸酯 PLA-PTMC
聚乳酸-聚三亚甲基碳酸酯 PLA-PTMC /mPEG-TPMC
仅用于科研,不能用于人体。小编axc
发布于:陕西省
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